Aromatase inhibitors (AIs): Aromasin vs Arimidex
Aromatase inhibitors (AIs): Aromasin vs Arimidex
在這個文章將告訴你所有你需要知道的關於雌激素在健身時對增肌進度的影響，以及可行的方法安全地降低雌激素水平。然後，將會列出aromasin和arimidex在劑量、週期、PCT和它們的副作用方面的差異，以及它們在健美方面潛在好處的評估。
什麼是Aromasin？
Aromasin 是輝瑞公司生產的藥品的品牌名稱/商品名。 Aromasin的主要活性成分是依西美坦，又名EXE，是FDA批准的新一代合法用降低雌激素的產品。
什麼是Arimidex？
Arimidex 是阿斯利康藥品的品牌名稱/商品名稱。 瑞寧得的主要活性成分是阿那曲唑，也是FDA批准的新一代合法用降低雌激素的產品。
它們的主要分別：Aromasin vs Arimidex
(I). 類別方面的分別：I 型甾體產品（Aromasin）與 II 型非甾體產品（Arimidex）
產品類別是根據它們的相對效力進行分類。 醫學研究將效力定義為它們在抑制循環雌激素水平的能力。 它們的抑製過程有著不同的相互作用。
(II). 相互作用的分別
II 型 AI (Arimidex) 與雌激素形成的是非共價鍵，以結合其位點並防止/最小化與雄激素的結合活性。 由於其非共價相互作用，形成的弱鍵不共享電子。 因此，這種過程被認為是可逆的，因此在平衡反應過程中很容易被另一種物質取代。
另一方面，I 型 AI（Aromasin）在結構上與雄烯二酮化合物有相似的結構。 依西美坦在此過程中轉化為中間體，與雌激素相應位點形成共價鍵。 這種共價反應是不可逆的，鍵合比非共價鍵強得多。
(III). 副作用的分別
最常見和最嚴重的副作用是骨礦物質密度 (BMD) 損失，在更嚴重的情況下也稱為骨強度下降（骨質疏鬆症）。
當雌激素水平過低時，骨礦物質密度會受到影響，如果長期服用，可能會發生骨折。
根據發表在《The Lancet Oncology》上的一項研究 [3]，在比較了腰椎和全髖部的 BMD 變化後，Aromasin（每天 25 毫克）對骨礦物質密度損失的負面影響比Arimidex得（每天 1 毫克）要小。
應如何避免
由 Mega Muscles 設計和製造的降雌激素產品"Aromagin" 與一種稱為“L-半胱氨酸衍生物”的強大抗氧化化合物複合。 根據一項研究 [4]，它對由內源性雌激素水平降低引起的整體骨礦物質流失具有抑製作用。
服用劑量
AI 在周期和 pct 期間的劑量將在以下部分討論並得到臨床研究的支持。
Aromasin
臨床研究的結果，每天 25 毫克是最有效果的。 下圖描繪了第 10 天 12 名年輕男性每天服用 25 毫克和 50 毫克後的不同平均雌激素濃度。在參考來源站點的單獨表格中，自由睪固酮的百分比變化也大於 100%。
Arimidex
在大多數針對老年男性的臨床研究中，1 毫克片劑被用作標準劑量以降低雌激素水平，從而增加生物可利用睪固酮。 根據《Clinical Endocrinology》文章[2]，在治療的第三個月，自由睪固酮水平的百分比變化大於 100% . 在第三個月，它已達到了它們的最高水平。
價格
https://mega-muscles.com/products/aromagin
來源參考
[1] Mauras, N., Lima, J., Patel, D., Rini, A., di Salle, E., Kwok, A., & Lippe, B. (2003). Pharmacokinetics and dose finding of a potent aromatase inhibitor, aromasin (exemestane), in young males. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 88(12), 5951–5956. https://doi.org/10.1210/jc.2003-031279
[2] Burnett-Bowie, S.-A. M., Roupenian, K. C., Dere, M. E., Lee, H., & Leder, B. Z. (2009). Effects of aromatase inhibition in hypogonadal older men: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Clinical Endocrinology, 70(1), 116–123. https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2008.03327.x
[3] Goss, P. E., Hershman, D. L., Cheung, A. M., Ingle, J. N., Khosla, S., Stearns, V., Chalchal, H., Rowland, K., Muss, H. B., Linden, H. M., Scher, J., Pritchard, K. I., Elliott, C. R., Badovinac-Crnjevic, T., St Louis, J., Chapman, J.-A. W., & Shepherd, L. E. (2014). Effects of adjuvant exemestane versus anastrozole on bone mineral density for women with early breast cancer (ma.27b): A companion analysis of a randomised controlled trial. The Lancet Oncology, 15(4), 474–482. https://doi.org/10.1016/s1470-2045(14)70035-x
[4] Zhou X., Wang Z., Ni Y., Yu Y., Wang G., Chen L. (n.d.). Suppression effect of n-acetylcysteine on bone loss in ovariectomized mice. American journal of translational research. Retrieved September 27, 2021, from https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32269708/.
